Книга: Сборник тестовых заданий по фармакологии

3.  хиниофон

6. Показания к примеению метронидазола:

1.  амебиаз

2.  воспалительные заболевания малого таза

3.  трихомониаз

4.  кандидоз

7. Метронидазол действует на:

1.  лямблии

2.  амебы

3.  токсоплазмы

4.  трихомонады

5.  трипаносомы

8. Фуразолидон действует на:

1.  лейшмании

2.  токсоплазмы

3.  трихомонады

4.  лямблии

5.  малярийные плазмодии

Эталоны ответов:

1-1, 2, 43-3, 45-2 7-1, 2, 4

2-1, 2, 44-36-1, 2, 38-3, 4.

Раздел X

ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА

1. К противоглистным средствам относят:

1.  сульфален

2.  празиквантел

3.  нистатин

4.  мебендазол

5.  имодиум

6.  левамизол

2. При аскаридозе эффективны:

1.  мебендазол

2.  пирантел

3.  празиквантел

4.  левамизол

5.  пиперазин

3. При энтеробиозе эффективны:

1.  мебендазол

2.  пирантел

3.  празиквантел

4.  левамизол

5.  пиперазин

4. Обладает антигельминтным и иммуномодулирующим действием:

1.  мебендазол

2.  пирантел

3.  празиквантел

4.  левамизол

5.  пирантел

5. Препарат выбора при трематодозах:

1.  мебендазол

2.  празиквантел

3.  пирантел

4.  пиперазин

6. Механизм действия празиквантела:

1.  блокирует захват глюкозы паразитами и истощает запасы гликогена

2.  повышает проницаемость мембран паразитов для ионов кальция и вызывает спастический паралич мускулатуры

3.  блокирует ферментные процессы

7. Празиквантел не вызывает появления:

1.  головной боли

2.  крапивницы

3.  гемолитической анемии

4.  головной боли

8. Суточная доза празиквантела:

1.  15-20 мг/сут

2.  40-75 мг/сут

3.  75-100 мг/сут

9. Празиквантел эффективен при:

1.  кишечных нематодозах

2.  цистицеркозе

3.  внекишечных трематодозах

4.  кишечных нематодозах

10. Альбендазол эффективен при:

1.  кишечных нематодозах

2.  кишечных цестодозах

3.  внекишечных нематодозах

4.  внекишечных цестодозах

11. При эхинококкозе эффективны:

1.  дитразин

2.  мебендазол

3.  левамизол

4.  пирантел

5.  альбендазол

Эталоны ответов:

1-2, 4, 6 4-4 7-3 11-2, 5.

2-1, 2, 4, 5 5-2 8-2 10-1, 4

3-1, 2, 5 6-2 9-1, 2, 3

Раздел Х I

СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА АФФЕРЕНТНУЮ ИННЕРВАЦИЮ

1. Группа веществ, возбуждающих чувствительные нервные окончания:

1. вяжущие

2. раздражающие

3. обволакивающие

4. адсорбирующие

2. К вяжущим средствам относят:

1.  крахмальную слизь

2.  ментол

3.  уголь активированный

4.  танин

5.  раствор аммиака

6.  висмута нитрат основной

3. Механизм действия вяжущих средств:

1.  блокада рецепторных образований

2.  образование защитного слоя на слизистых оболочках

3.  коагуляция белков поверхностного слоя слизистых оболочек

4. Раздражающие средства:

1.  слизь крахмала

2.  масло терпентинное очищенное

3.  уголь активированный

4.  ментол

5.  танин

6.  раствор аммиака

5. Адсорбирующее средство:

1.  танин

2.  уголь активированный

3.  раствор аммиака

4.  ментол

5.  слизь крахмала

6.  висмута субнитрат

6. Механизм действия обволакивающих средств:

1.  блокада рецепторных образований

2.  образование защитной коллоидной пленки

3.  коагуляция белков поверхностного слоя слизистых оболочек

7. Показания к применению вяжущих средств:

1.  воспалительные заболевания полости рта

2.  ожоги

3.  артриты

4.  язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки

8. Показания к применению активированного угля:

1.  кровотечение

2.  метеоризм

3.  воспаления слизистых оболочек

4.  отравление алкалоидами

9. Отвлекающий эффект раздражающих средств проявляется в виде:

1.  ослабления болевых ощущений

2.  повышения болевых ощущений

3.  улучшения функционального состояния пораженного органа

10. Новокаин:

1.  эффективен при всех видах анестезии

2.  эффективен для проводниковой и инфильтрационной анестезии

3.  высокотоксичен

4.  имею низкую токсичность

5.  длительность действия при инфильтрационной анестезии 50-60 минут

6.  длительность действия при инфильтрационной анестезии 2-4 ч

11. Лидокаин:

1.  эффективен при всех видах анестезии

2.  не эффективен при терминальной анестезии

3.  анестезирующая активность выше, чем у новокаина

4.  анестезирующая активность ниже, чем у новокаина

5.  по длительности действия превосходит новокаин

6.  по длительности действия уступает новокаину

12. Дикаин:

1.  анестезирующая активность выше, чем у новокаина

2.  анестезирующая активность ниже, чем у новокаина

3.  высокотоксичен

4.  имеет низкую токсичность

5.  используется при всех видах анестезии

6.  используется для инфильтрационной и проводниковой анестезии

7.  используется для терминальной анестезии

13. Только для поверхностной анестезии применяется:

1.  новокаин

2.  лидокаин

3.  дикаин

4.  анестезин

5.  тримекаин

14. Из указанных анестетиков плохо растворим в воде:

1.  дикаин

2.  анестезин

3.  новокаин

4.  лидокаин

5.  тримекаин

15. Местный анестетик с наиболее быстрым действием:

1.  анестезин

2.  новокаин

3.  дикаин

4.  лидокаин

16. Местный анестетик с наиболее продолжительным действием:

1.  лидокаин

2.  новокаин

3.  кокаин

4.  дикаин

17. Новокаин нерационально сочетать с:

1.ПАБК

2. пенициллинами

3. фурациллином

4. сульфаниламидами

18. Препарат при резорбтивном действии вызывает эйфорию,

психомоторное возбуждение, уменьшение утомляемости, голод, иногда галлюцинации:

1. новокаин

2. лидокаин

3. анестезин

4. кокаин

19. Усиливает действие местных анестетиков:

1. атропин

2. адреналин

3. ПАБК

4. прозерин

20. Синоним лидокаина:

1. тримекаин

2. совкаин

3. ксикаин

4. пиромекаин

21. Побочный эффект лидокаина:

1. тошнота

2. аллергия

3. снижение АД до коллапса

4. боли в животе

22. Предметно-кочественному учету подлежит:

1. новокаин

2. анестезин

3. дикаин

4. лидокаин

23. Универсальным местным анестетиком является:

1. совкаин

2. ксикаин

3. тримекаин

4. анестезин

24. Механизм действия адсорбентов:

1. блокада чувствительных рецепторов

2. образование защитной коллоидной пленки

3. адсорбирование на своей поверхности химических соединений

25.Местный анестетик, применяемый в кардиологии в качестве противоаритмическиго средства:

1. новокаин

2. тримекаин

3. совкаин

4. лидокаин

26. Совместите:

ЛС Механизм действия:

1. лидокаин а) блокирует Nа-каналы мембран нейронов

2. раствор аммиака б) покрывает слизистые оболочки, препят-

3. валидол ствуя раздражению чувствительных нерв-

ных окончаний

4. крахмальная слизь в) рефлекторно стимулирует центр дыха- ния

г) рефлекторно расширяет коронарные со-

суды

Эталоны ответов:

1-2 8-2, 4 15-421-3

2-4, 69-1, 3 16-122-3

3-3;10-2, 4, 517-1, 423-2

4-2, 4, 611-1, 3, 516-124-3

5-2 12-1, 3, 718- 425-4

6-2; 413-3, 419- 226-1-а; 2-в; 3-г; 4-б

7-1, 2, 414-220-3

Раздел XII

СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ СИНАПСЫ

1. Локализация постсинаптических м-холинорецепторов:

1.  каротидные клубочки

2.  нейроны ЦНС

3.  хромаффинные клетки мозгового слоя надпочечников

4.  клетки скелетных мышц

5.  клетки эффекторных органов в области окончания холинергических волокон

2. Н-холинорецепторы расположены во всех перечисленных образования, за исключением:

1.  клетки исполнительных органов в области окончаний холинергических волокон

2.  нейроны симпатических ганглиев

3.  нейроны парасимпатических ганглиев

4.  нейроны ЦНС

5.  каротидные клубочки

6.  хромаффинные клетки мозгового слоя надпочечников

7.  клетки скелетных мышц

3. При возбуждении парасимпатических нервов наблюдаются все эффекты, кроме:

1.  урежение ЧСС

2.  мидриаз

3.  увеличение секреции

4.  повышение тонуса гладких мышц

5.  спазм аккомодации

4. Ацетилхолин выделяется всеми нервными окончаниями, кроме:

1.  преганглионарные окончания симпатической и парасимпатической нервной системы

2.  постганглионарные волокна парасимпатических нервов.

3.  окончания двигательных нервов

4.  волокна, иннервирующие хромаффинные клетки мозгового слоя надпочечников

5.  постганглионарные волокнами симпатических нервов

5. При возбуждении н-холинорецепторов синокаротидной зоны наблюдается:

1.  увеличение секреции соляной кислоты и пепсина

2.  расширение кровеносных сосудов

3.  увеличение секреции экзогенных желез

4.  рефлекторное возбуждение дыхательного центра

6. М-холиномиметические средства:

1.  цититон

2.  ацеклидин

3.  армин

4.  пилокарпин

5.  галантамин

7. Показания к применению м-холиномиметиков:

1.  миастения

2.  глаукома

3.  почечная колика

4.  атония кишечника

5.  бронхоспазмы

6.  атония мочевого пузыря

8. Возбуждает м- и н-холинорецепторы:

1.  карбахолин

2.  пилокарпин

3.  ацеклидин

4.  прозерин

5.  галантамин

9. Антихолинэстеразные средства:

1.  карбахолин

2.  галантамин

3.  пилокарпин

4.  ацеклидин

5.  прозерин

10. Ингибиторы холинэстеразы вызывают все эффекты, кроме:

1.  миоз

2.  паралич аккомодации

3.  брадикардия

4.  повышение тонуса гладкомышечных органов

5.  облегчение нервно-мышечной передачи

11. Влияние пилокарпина на глаз:

1.  суживает зрачок

2.  расширяет зрачок

3.  вызывает спазм аккомодации

4.  вызывает паралич аккомодации

5.  улучшает отток внутриглазной жидкости из глаза

6.  ухудшает отток внутриглазной жидкости из глаза

12. Показания к применению пилокарпина:

1.  миастения

2.  глаукома

3.  послеоперационная атония мочевого кишечника

4.  бронхоспазм

13. Прозерин относится к группе:

1.  м-холиномиметиков

2.  н-холиноблокаторов

3.  ингибиторов холинэстеразы

4.  ганглиоблокаторов

5.  курареподобных средств

14. Прозерин вызывает:

1.  уменьшение секреции желез

2.  снижение тонуса гладких мышц

3.  стимуляцию дыхательного центра

4.  улучшение нервно-мышечной передачи

15. Показание к применению прозерина:

1.  глаукома

2.  бронхиальная астма

3.  эпилепсия

4.  язвенная болезнь желудка

5.  колиты и энтероколиты

6.  миастения

16. Галантамин применяют при:

1.  глаукоме

2.  атонии кишечника и мочевого пузыря

3.  почечной и печеночной коликах

4.  брадикардии

5.  бронхиальной астме

6.  миастении, остаточных явлениях полимиелита

17. Симптомы, характерные при отравлении холиномиметическими средствами:

1.  расширение зрачка, нарушение аккомодации

2.  гиперсаливация

3.  гипосаливация

4.  брадикардия

5.  тахикардия

6.  боли в животе, понос

18. При отравлениях ФОС применяют:

1.  м-холиномиметики

2.  м-холиноблокаторы

3.  реактиваторы холинэстеразы

19. К группе н-холиномиметических средств относят:

1.  цититон

2.  физостигмин

3.  лобелин

4.  изонитрозин

20. На дыхательный центр цититон и лобелин оказывают:

1.  прямое возбуждающее действие

2.  рефлекторное возбуждающее действие

3.  угнетающее действие

4.  не оказывают действия

21. Совместите:

ЛС Механизм действия

1. пилокарпин а) обратимо ингибирует холинэстеразу

2. армин б) стимулирует м-холинорецепторы

3. галантамин в) реактивирует холинэстеразу

4. аллоксим г) необратимо ингибирует холинэстеразу

22. М-холиноблокаторы:

1.  метацин

2.  дитилин

3.  прозерин

4.  платифиллин

5.  скополамин

6.  атропин

23. М-холиноблокатор природного происхождения:

1.  платифиллин

2.  метацин

3.  пирензепин

4.  мидриацид

24. М-холиноблокаторы вызывают:

1.  сужение зрачков и снижение внутриглазного давления

2.  расширение зрачков и повышение внутриглазного давления

3.  спазм аккомодации

4.  паралич аккомодации

5.  тахикардию

6.  брадикардию

7.  усиление секреции бронхиальных и пищеварительных желез

8.  снижение секреции бронхиальных и пищеварительных желез

9.  повышение тонуса гладких мышц внутренних органов

10.  снижение тонуса гладких мышц внутренних органов

25. М-холиноблокаторы вызывают все эффекты, за исключением:

1.  мидриаз

2.  паралич аккомодации

3.  брадикардия

4.  снижение тонуса гладких мышц

5.  снижение секреции желез

26. Для действия атропина характерно:

1.  снижение АД

2.  сужение зрачка

3.  снижение перистальтики кишечника

4.  брадикардия

27. Влияние атропина на глаз:

1.  суживает зрачок

2.  расширяет зрачок

3.  вызывает спазм аккомодации

4.  вызывает паралич аккомодации

5.  улучшает отток внутриглазной жидкости, снижает внутриглазное давление

6.  затрудняет отток внутриглазной жидкости, повышает внутриглазное давление

28. Влияние атропина на центры блуждающих нервов:

1.  угнетает

2.  возбуждает

3.  не влияет

29. Влияние атропина на просвет бронхов:

1.  расширяет

2.  суживает

3.  не влияет

30. Влияние атропина на AV-проводимость:

1.  улучшает

2.  затрудняет

3.  не влияет

31.Влияние атропина на секрецию пищеварительных, бронхиальных желез:

1.  повышает

2.  понижает

3.  не влияет

32. При отравлении атропином наблюдается:

1.  гипосаливация

2.  гиперсаливация

3.  расширение зрачка, светобоязнь

4.  сужение зрачка

5.  сухость кожных покровов, жажда

6.  потливость

7.  гипертермия

8.  брадикардия

9.  тахикардия

33. Действие платифиллина на гладкую мускулатуру кишечника:

1.  стимулирует

2.  расслабляет

3.  не влияет

34. Показания к применению атропина:

1.  гиперацидный гастрит

2.  гипацидный гастрит

3.  повышение артериального давления

4.  бронхоспазм

5.  гиперсаливация

6.  гипосаливация

7.  атония кишечника

8.  язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки

9.  кишечная и почечная колики

10.  предупреждение рефлекторной брадикардии

35. Атропин противопоказан:

1.  при спастических болях

2.  при язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки

3.  при глаукоме

4.  при затруднении атриовентрикулярной проводимости

5.  при гипертрофии предстательной железы

36. Функциональный антагонист при отравлении атропином:

1.  налоксон

2.  кофеин

3.  прозерин

4.  унитиол

37. Для лечения бронхиальной астмы применяют:

1.  мидриацид

2.  ипратропия бромид

3.  пирензепин

4.  тровентол

38. Блокируют проведение нервных импульсов в ганглиях:

1.  прозерин

2.  пентамин

3.  дитилин

4.  бензогексоний

39. К ганглиоблокаторам относят:

1.  прозерин

2.  атропин

3.  диплацин

4.  гигроний

40. Для управляемой гипотензии применяют:

1.  пентамин

2.  гигроний

3.  бензогексоний

4.  арфонад

41. Показания к применению ганглиоблокаторов:

1.  атония ж-к-т и мочевого пузыря

2.  гипертонический криз

3.  глаукома

4.  гипотония

5.  язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки

42. Основным показанием к применению ганглиоблокаторов служит:

1.  бронхиальная астма

2.  боли спастического характера

3.  гипертонический криз

4.  язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки.

43. Возможное опасное осложнение при применении ганглиоблокаторов:

1.  сухость слизистых оболочек

2.  запоры

3.  расширение зрачка, нарушение аккомодации

4.  ортостатический коллапс

44. К периферическим миорелаксантам относят:

1.  фторотан

2.  тубокурарин хлорид

3.  прозерин

4.  дитилин

5.  скополамин

45. Периферические миорелаксанты:

1.  улучшают нервно-мышечную передачу

2.  затрудняют нервно-мышечную передачу

3.  блокируют вегетативные ганглии

46. Последовательность действия миорелаксантов:

1.  мышцы конечностей

2.  мышцы туловища

3.  диафрагма, межреберные мышцы

4.  мимическая мускулатура лица и шеи

47. К миорелаксантам антидеполяризующего типа относят все препараты, кроме:

1.  тубокурарина хлорида

2.  панкурония бромида

3.  пипекурония бромида

4.  дитилина

48. Функциональный антагонист при передозировке миорелаксантов (антидеполяризующего типа):

1.  атропин

2.  кофеин

3.  прозерин

4.  унитиол

49. Длительность миорелаксации, вызываемой тубокурарином:

1.  5-10 мин

2.  20- 40 мин

3.  2 часа

Эталоны ответов:

1-2, 517-2, 4, 633-2 49-2

2-1 18-2, 334-1, 4, 5, 8, 9, 10

3-2 19-1, 335-3, 5

4-520-2;36-3

5-421-1-б; 2-г; 3-а; 4-в 37-2, 4

6-2, 422-1, 4, 5, 6 38-2, 4

7-2, 4, 623-139-4

8-1, 4, 524-2, 4, 5, 8, 1040-2, 4

9-2, 525-3 41-2, 5

10-226-3 42- 3

11-1, 3, 527-2, 4, 643-4

12-228-144-2, 4

13-329-145-2

14-4 30-146-4, 1, 2, 3

15-1, 631-247-4

16-2, 632-1, 3, 5, 7, 948-3

Раздел XIII

СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ СИНАПСЫ.

1. Локализация постсинаптических адренорецепторов:

1.  клетки исполнительных органов в области окончания адренергических

волокон

2.  нейроны симпатических ганглиев

3.  нейроны парасимпатических ганглиев

4.  нейроны ЦНС

5.  каротидные клубочки

6.  хромаффинные клетки мозгового слоя надпочечников

7.  клетки скелетных мышц

2. При стимуляции постсинаптических альфа-адренорецепторов наблюдаются эффекты:

1.  сужение кровеносных сосудов

2.  расширение кровеносных сосудов

3.  сужение зрачков

4.  расширение зрачков

5.  расслабление мышц бронхов

6.  ослабление сердечных сокращений

3.Эффекты, связанные с возбуждением бета-1 адренорецепторов:

1.  усиление сокращений сердца

2.  ослабление сокращений сердца

3.  тахикардия

4.  брадикардия

5.  сужение кровеносных сосудов

6.  облегчение AV-проводимости

7.  повышение автоматизма сердца

4. При возбуждении бета-2 адренорецепторов наблюдаются эффекты:

1.  снижение тонуса бронхов

2.  спазм бронхов

3.  расширение кровеносных сосудов

4.  сужение кровеносных сосудов

5.  усиление сокращений сердца

6.  ослабление сокращений сердца

7.  тахикардия

8.  брадикардия

5. Возбуждает преимущественно периферические альфа-1 адренорецепторы:

1.  адреналин

2.  норадреналин

3.  мезатон

4.  изадрин

5.  нафтизин

6.  сальбутамол

6. Норадреналин выделяется:

1.  преганглионарными симпатическими волокнами

2.  постганлионарными симпатическими волокнами

3.  волокнами, иннервирующими хромаффинные клетки мозгового слоя надпочечников

7. Механизм действия изадрина:

1.  возбуждение альфа- и бета-адренорецепторов

2.  блокада альфа- и бета- адренорецепторов

3.  преимущественное возбуждение бета-1 адренорецепторов

4.  преимущественное возбуждение бета- 2 адренорецепторов

5.  возбуждение бета-1 и бета-2 адренорецепторов

6.  блокада бета-1 и бета-2 адренорецепторов

8. К бета-адреномиметикам относят:

1.  анаприлин

2.  адреналин

3.  изадрин

4.  мезатон

5.  сальбутамол

9. К альфа и бета-адреномиметикам относят:

1.  мезатон

2.  салбутамол

3.  норадреналин

4.  октадин

5.  адреналин

10. Симпатомиметическое средство:

1.  анаприлин

2.  октадин

3.  эфедрин

4.  фентоламин

11. Механизм действия сальбутамола:

1.  возбуждение альфа- и бета-адренорецепторы

2.  блокада альфа- и бета- адренорецепторов

3.  преимущественное возбуждение бета-1 адренорецепторов

4.  преимущественное возбуждение бета-2-адренорецепторов

5.  возбуждение бета-1 и бета-2 адренорецепторов

6.  блокада бета-1 и бета-2 адренорецепторов

12. Показания к применению веществ, возбуждающих бета-адренорецепторы:

1.  артериальная гипотензия

2.  бронхиальная астма

3.  экстрасистолия, пароксизмальная тахикардия, мерцательная аритмия.

4.  блокада атриовентрикулярной проводимости

13. Влияние адреналина на просвет бронхов:

1.  увеличивает

2.  уменьшает

3.  не изменяет

14. Влияние адреналина на содержание сахара в крови:

1.  повышает

2.  понижает

3.  не влияет

15. Влияние адреналина на миокард:

1.  усиливает и учащает сердечные сокращения

2.  урежает сердечные сокращения

3.  повышает автоматизм

4.  понижает автоматизм

5.  облегчает проведение импульсов

6.  затрудняет проведение импульсов

16. Влияние адреналина на потребление кислорода миокардом:

1.  увеличивает

2.  уменьшает

3.  не влияет

17. Пути введения адреналина:

1.  внутримышечно

2.  внутривенно

3.  подкожно

4.  внутрь

18. Пути введении норадреналина:

1. подкожно

2. внутримышечно

3. внутривенно

4. внутрь

19. Влияние мезатона на уровень АД

1.  повышает

2.  понижает

3.  не влияет

20. Избирательное бронхолитическое действие характерно для:

1.  изадрина

2.  салбутамола

3.  эфедрина

4.  адреналина

5.  фенотерола

21. Для повышения артериального давления применяют:

1.  анаприлин

2.  мезатон

3.  норадреналин

4.  октадин

5.  сальбутамол

22. Местно при ринитах применяют:

1.  норадреналин

2.  изадрин

3.  нафтизин

4.  сальбутамол

23. При бронхиальной астме применяют:

1.  норадреналин

2.  анаприлин

3.  сальбутамол

4.  мезатон

5.  изадрин

24. Основным препаратом при анафилактическом шоке является:

1.  мезатон

2.  адреналин

3.  норадреналин

4.  преднизолон

25. Основным показанием к применению альфа-адреномиметиков является:

1.  бронхиальная астма

2.  язвенная болезнь желудка

3.  сосудистый коллапс

4.  тиреотоксикоз

26. Основным показанием к назначению бета-2-адреномиметиков является:

1.  гипертоническая болезнь

2.  гиперацидный гастрит

3.  атония кишечника

4.  бронхиальная астма

27. Эфедрин вызывает осложнение в виде:

1.  гипотонии

2.  паркинсонизма

3.  мышечной слабости

4.  возбуждения ЦНС, бессонницы

28. К альфа-адреноблокаторам относят:

1.  октадин

2.  тропафен

3.  анаприлин

4.  лабеталол

5.  празозин

29. Бета-адреноблокаторы вызывают:

1.  снижение ЧСС

2.  увеличение сократимости миокарда

3.  уменьшение периферического кровообращение

4.  повышение тонуса бронхов

30. При блокаде альфа-1 адренорецепторов АД:

1.  снижается

2.  повышается

3.  не изменяется

31. Блокаторы альфа-адренорецепторов применяют для лечения:

1.  артериальной гипертензии

2.  сердечной недостаточности

3.  нарушения мочеиспускания при аденоме простаты

4.  тахиаритмий

32. Показания к применению бета-адреноблокаторов:

1.  ИБС

2.  артериальная гипотензия

3.  артериальная гипертензия

4.  бронхиальной астмы

5.  сердечные аритмии (пароксизмальная тахикардия, мерцательная аритмия)

33. К селективным бета-адреноблокаторам оноьсят:

1. пропранолол

2. пиндолол

3. окспреналол

4. тенормин

34.Механизм действия анаприлина:

1.  преимущественная блокада бета-1адренорецепторов

2.  преимущественная блокада бета-2 адренорецепторов

3.  блокада бета-1 и бета-2 адренорецепторов

4.  блокада альфа и бета-адренорецепторов

35. Механизм действия атенолола:

1.  преимущественная блокада бета-1 адренорецепторов

2.  преимущественная блокада бета-2 адренорецепторов

3.  блокада бета-1 и бета-2 адренорецепторов

4.  блокада альфа и бета- адренорецепторов

36. Влияние анаприлина на миокард:

1.  усиливает и учащает ритм

2.  ослабляет и урежает ритм

3.  повышает автоматизм

4.  повышает потребность миокарда в кислороде

37. Противопоказанием к назначению анаприлина является:

1.  глаукома

2.  бронхиальная астма

3.  язва желудка и 12-перстной кишки

4.  гипертония

38. Принцип действия симпатолитиков:

1.  блокада адренорецепторов

2.  блокада передачи возбуждения на уровне окончаний адренергических волокон

39. Симпатолитики применяют для лечения:

1.  артериальной гипертензии

2.  сердечной недостаточности

3.  брадикардии

4.  гипотонии

40. Как действует октадин на артериальное давление:

1.  повышает

2.  снижает

3.  не влияет

Эталоны ответов:

1-1,49-3, 517-2, 325-333-4

2-1,410-318-326-434-3

3-1,3,6,711-419-127-435-1

4-1,312- 2, 420-2, 528-2, 536-2

5-3,5 13-121-2, 329-1, 3, 437- 2

6-2 14-122-330-138-2

7-515-1, 3, 523- 3, 531-1, 339-1

8-3, 516-124-232-1, 3, 540-2

Раздел XIV

СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА

1. Основные признаки стадии хирургического наркоза:

1.  сознание сохранено

2.  потеря сознания

3.  болевая чувствительность сохранена

4.  болевая чувствительность подавлена

5.  тонус скелетных мышц сохранен

6.  тонус скелетных мышц снижен

7.  спинномозговые рефлексы сохранены

8.  спинномозговые рефлексы угнетены

2. Последовательность действия средств для наркоза:

1.  Кора, подкорка, продолговатый мозг, спинной мозг

2.  Кора, подкорка, спинной мозг, продолговатый мозг

3.  Продолговатый, кора, подкорка, спинной мозг

3. Средства, применяемые для ингаляционного наркоза:

1.  пропанидид

2.  фторотан

3.  закись азота

4.  тиопентал-натрий

5.  циклопропан

6.  оксибутират натрия

4. Газообразные средства:

1.  фторотан

2.  тиопентал натрий

3.  азота закись

4.  пропанидид

5.  циклопропан

5. При действии газообразных наркотических веществ, практически отсутствует:

1.  стадия анальгезии

2.  стадия возбуждения

3.  стадия хирургического наркоза

6. Основной недостаток азота закиси:

1.  выраженная стадия возбуждения

2.  длительное последействие

3.  низкая наркотическая активность

4.  плохая управляемость глубиной наркоза

7. Закись азота применяют:

1.  для нейролептанальгезии

2.  в качестве базового наркоза

3.  в качестве обезболивающего средства при инфаркте миокарда

4.  для местного обезболивания

8. Основные черты фторотанового наркоза:

1.  длительная стадия возбуждения

2.  кратковременная стадия возбуждения

3.  раздражение слизистых оболочек дыхательных путей

4.  отсутствие раздражения слизистых оболочек дыхательных путей

5.  летучая горючая жидкость

6.  летучая негорючая жидкость

7.  уступает эфиру по эффективности

9. Фторотан вызывает все, кроме:

1.  анестезии

2.  релаксации скелетных мышц

3.  снижение температуры

4.  бронхоспазма

10. К средствам ультракороткого действия относят:

1.  фторотан

2.  тиопентал натрий

3.  пропанидид

4.  гексенал

5.  кетамин

11. В начальной стадии наркоза могут возникнуть осложнения:

1.  поражение почек

2.  рвота

3.  бронхит

4.  пневмония

12. Производным барбитуровой кислоты является:

1.  тиопентал натрий

2.  пропанидид

3.  кетамин

4.  оксибутират натрий

13. Совместите:

ЛС Продолжительность действия

при кратковременном в/в введении (мин)

1.  кетамин а) 30-60

2.  оксибутират натрий б) 3-5

3.  пропанидид в) 5-10

4.  тиопентал – натрий г) 20-25

14. Для предупреждения рефлекторной брадикардии перед операциями в/в вводят:

1.  морфин

2.  атропин

3.  мезатон

4.  сибазон

15. Сенсибилизирует миокард к действию катехоламинов:

1.  фторотан

2.  оксибутират натрий

3.  тиопентал натрий

4.  закись азота

16. Для повышения АД в качестве прессорного средства используют:

1.  адреналин

2.  эфедрин

3.  норадреналин

4.  мезатон

5.  добутамин

17. Какое средство для наркоза эффективно при введении внутрь?

1.  фторотан

2.  тиопентал-натрий

3.  оксибутират натрий

Эталоны ответов:

1-2, 4, 6, 87-313-1-в; 2-а; 3-б; 4-г

2-28-2, 4, 614-2

3-2 3 59-415-1, 4

4-3, 510-3, 516-4

5-2 11-217-3

6-312-1

Раздел XV

СНОТВОРНЫЕ СРЕДСТВА

1. Снотворное средство из группы барбитуратов:

1.  бромизовал

2.  нитразепам

3.  фенобарбитал

4.  хлоралгидрат

2. Последействие при применении снотворных включает в себя:

1.  вялость

2.  сонливость

3.  возбуждение

3. Эффект последействия наиболее характерен для:

1.  нитразепама

2.  фенобарбитала

3.  хлоралгидрата

4.  бромизовала

4. При длительном применении барбитуратов могут развиться:

1.  привыкание

2.  лекарственная зависимость

3.  анемия

4.  аллергические реакции

5.  понос

6.  экстрапирамидные расстройства

5. Барбитураты ( фенобарбитал и др):

1.  вызывает индукцию микросомальных ферментов печени

2.  угнетает активность микросомальных ферментов печени

3.  не влияет на микросомальные ферменты печени

6. К агонистам бензодиазепиновых рецепторов относят:

1.  фенобарбитал

2.  нитразепам

3.  феназепам

4.  этаминал-натрий

7. Снотворное средство из группы бензодиазепинов:

1.  фенобарбитал

2.  феназепам

3.  хлоралгидрат

4.  бромизовал

8. Снотворные из группы бензодиазепинов отличаются от барбитуратов следующими качествами:

1.  более токсичны

2.  менее токсичны

3.  нарушают структуру сна

4.  практически не изменяют структуру сна

5.  лекарственная зависимость возникает чаще и протекает более тяжело

9. К алифатическим снотворным средствам относят:

1.  фенобарбитал

2.  нитразепам

3.  хлоралгидрат

4.  этаминал-натрий

10. В наибольшей степени может вызвать индукцию микросомальных ферментов печени:

1.  нитразепам

2.  фенобарбитал

3.  хлоралгидрат

4.  бромизовал

11. В наибольшей степени изменяет структуру сна:

1.  нитразепам

2.  бромизовал

3.  фенобарбитал

4.  хлоралгидрат

12. Наиболее характерные побочные эффекты для снотворных:

1.  зависимость

2.  аллергические реакции

3.  гепатотоксичность

4.  анемия

13. Функциональный антагонист при отравлении барбитуратами:

1.  атропин

2.  налоксон

3.  бемегрид

4.  унитиол

14. Группа снотворных, изменяющая структуру сна:

1. транквилизаторы

2. барбитураты

3. производные алифатического ряда

4. антигистаминные

Эталоны ответов:

1-36-2, 311-3

2-1, 27-212-1, 3

3-28-2, 413-3

4-1, 29-314-2

5-1 10-2

Раздел XVI

АНАЛЬГЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

1. Агонисты опиодных рецепторов

1.  промедол

2.  налоксон

3.  парацетамол

4.  морфин

5.  фентанил

2. Антагонист опиодных рецепторов:

1.  фентанил

2.  налоксон

3.  морфин

4.  промедол

3. Морфин вызывает все эффекты, за исключением:

1.  уменьшение боли любого генеза

2.  эйфорию

3.  сонливость

4.  угнетение дыхательного центра

5.  расширение зрачков

6.  сужение зрачков

7.  повышение тонус гладких мышц внутренних органов (сфинктеры мочевого пузыря, желудка, мышцы желудка, кишечника, желчных путей и бронхов)

8.  понижение тонуса гладких мышц внутренних органов

9.  обстипацию

4. Причины обстипации (запора), возникающей при введении морфина:

1.  понижение секреции пищеварительных желез

2.  повышение секреции пищеварительных желез

3.  спазм сфинктеров желудочно-кишечного тракта

4.  уменьшение перистальтики кишечника

5. Влияние морфина на пусковую зону рвотного центра:

1.  возбуждает

2.  угнетает

3.  не влияет

6. Влияние морфина на центры блуждающих нервов:

1.  возбуждает

2.  угнетает

7. Влияние морфина на дыхательный и кашлевой центры:

1.  возбуждает

2.  угнетает

3.  не оказывает действия

8. Промедол отличается от морфина тем, что:

1.  относится к опиодным наркотикам

2.  является синтетическим средством

3.  повышает тонус гладкомышечных органов

4.  в меньшей степени угнетает дыхательный центр

9. Фентанил отличается от морфина тем, что:

1.  является опиодным наркотиком

2.  является синтетическим средством

3.  уступает морфину по силе действия

4.  превосходит морфин по силе действия

5.  действует более продолжительно

6.  действует кратковременно

7.  в меньшей степени угнетает дыхательный центр

10. Для обезболивания родов применяют:

1.  морфин

2.  фентанил

3.  промедол

4.  кодеин

11. Наиболее сильный обезболивающий эффект характерен для:

1.  морфина

2.  омнопона

3.  промедола

4.  фентанила

12. Наркотические анальгетики применяют при:

1.  пневмонии

2.  травматических болях, болях, связанных с новообразованиями, послеоперационных болях

3.  миозитах, радикулитах, невралгиях, зубной боли

4.  наркомании

13. Признаки острого отравления морфином:

1.  коматозное состояние

2.  расширение зрачков

3.  угнетение дыхания

4.  повышение температуры тела

14. Для нейролептанальгезии чаще всего применяют:

1.  морфин

2.  омнопон

3.  промедол

4.  фентанил

15. Основные свойства наркотических анальгетиков:

1.  жаропонижающее

2.  противовоспалительное

3.  анальгезирующее (при невралгических, мышечных, суставных болях, при головной и зубной боли)

4.  анальгезирующее действие при травматических болях, болях обусловленных злокачественными новообразованиями, после полостных операций.

16. Наркотические анальгетики в ЦНС возбуждают:

1.  глазодвигательный центр

2.  кашлевой центр

3.  дыхательный центр

4.  центр блуждающего нерва

17. Противопоказание к назначению наркотических средств:

1.  новообразования

2.  инфаркт миокарда

3.  старческий и детский возраст

4.  послеоперационные боли

18. К основным мероприятиям при остром отравлении морфином относятся все, за исключением:

1.  введение специфических антагонистов (налоксон)

2.  введение стимуляторов дыхания рефлекторного действия (цититон)

3.  искусственная вентиляция легких (ИВЛ)

4.  кислородотерапия

5.  промывание желудка (раствором перманганата калия)

6.  введение солевых слабительных

7.  форсированный диурез

8.  перитонеальный диализ

9.  согревание пациента

19. Для проведения общего обезболивания в сочетании с нейролептиками чаще всего применяют:

1.  морфин

2.  промедол

3.  фентанил

4.  омнопон

20. Боли при инфаркте миокарда обычно купируют:

1.  анальгином

2.  дроперидолом

3.  фентанилом

4.  баралгином

21. Боли связанные с почечной и печеночной коликой купируют:

1.  морфином

2.  фентанилом

3.  омнопоном

4.  кодеином

22. Неопиодный анальгетик:

1.  морфин

2.  парацетамол

3.  промедол

4.  налоксон

23.Назовите триаду эффектов, характерных для неопиодных анальгетиков:

1.  противомикробный

2.  противовоспалительный

3.  раздражающий

4.  жаропонижающий

5.  снотворный

6.  анальгезирующий

24. Неопиодные анальгетики применяют:

1.  при болях, вызванных новообразованиями

2.  при суставной, мышечной, зубной, головной болях, подагре

3.  для профилактики болевого шока

4.  при болях любого происхождения

25. Для производных салициловой кислоты характерны следующие побочные эффекты:

1.  нарушение кроветворения

2.  изъязвление слизистой желудка

3.  привыкание и лекарственная зависимость

4.  угнетение дыхания

5.  повышенная кровоточивость

26. Выраженное дезагрегантное действие характерно для:

1.  ацетилсалициловой кислоты

2.  анальгина

3.  парацетамола

4.  бутадиона

27. Основные показания к назначению неопиодных анальгетиков:

1.  ревматические боли

2.  боли при злокачественных новообразованиях

3.  подагрические боли

4.  травматические боли

5.  мышечные боли

6.  боль при инфаркте миокарда

28. Срок действия рецепта на наркотическое средство:

1. пять дней

2. десять дней

3. один месяц

4. два месяца

29. Неопидные препараты центрального действия с анальгетической активностью:

Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8