|  |  Вузол підготовки сировиниПо потоку G2: Таблиця
5.3 Склад газу
стабілізації 
| Речовини | Разом, %мас. | C1-C4 | C5 | C6 | C7 | C8 | C9-C11 |  
| н-парафіни | 89,31 | 89,31 | 0,000 | 0,000 | 0,000 | 0,000 | 0,000 |  
| ізопарафіни | 10,69 | 10,69 | 0,000 | 0,000 | 0,000 | 0,000 | 0,000 |  
| ароматика | 0,000 | 0,000 | 0,000 | 0,000 | 0,000 | 0,000 | 0,000 |  
| нафтени | 0,000 | 0,000 | 0,000 | 0,000 | 0,000 | 0,000 | 0,000 |  
| олефіни | 0,000 | 0,000 | 0,000 | 0,000 | 0,000 | 0,000 | 0,000 |  
| Разом, %мас. | 100 |  По потоку G3: Таблиця
5.4 Склад кубового
потоку колони стабілізації ізомеризату 
| Речовини | Разом, %мас. | C1-C4 | C5 | C6 | C7 | C8 | C9-C11 |  
| н-парафіни | 15,439 | 0,025 | 3,317 | 11,871 | 0,086 | 0,081 | 0,058 |  
| ізопарафіни | 73,321 | 0,007 | 7,401 | 64,023 | 1,504 | 0,030 | 0,356 |  
| ароматика | 0,089 | 0,000 | 0,000 | 0,084 | 0,000 | 0,005 | 0,000 |  
| нафтени | 11,151 | 0,000 | 0,000 | 7,179 | 1,621 | 2,203 | 0,149 |  
| олефіни | 0,000 | 0,000 | 0,000 | 0,000 | 0,000 | 0,000 | 0,000 |  
| Разом, %мас. | 100 |  По потоку G4: Таблиця
5.5 Склад товарного
ізомеризату 
| Речовини | Разом, %мас. | C1-C4 | C5 | C6 | C7 | C8 | C9-C11 |  
| н-парафіни | 13,554 | 0,114 | 11,682 | 1,758 | 0,000 | 0,000 | 0,000 |  
| ізопарафіни | 86,083 | 0,034 | 25,759 | 60,284 | 0,006 | 0,000 | 0,000 |  
| ароматика | 0,000 | 0,000 | 0,000 | 0,000 | 0,000 | 0,000 | 0,000 |  
| нафтени | 0,362 | 0,000 | 0,000 | 0,354 | 0,000 | 0,008 | 0,000 |  
| олефіни | 0,000 | 0,000 | 0,000 | 0,000 | 0,000 | 0,000 | 0,000 |  
| Разом, %мас. | 100 |  По потоку G8: Таблиця
5.6  Склад бокового
погону ДІГ 
| Речовини | Разом, %мас. | C1-C4 | C5 | C6 | C7 | C8 | C9-C11 |  
| н-парафіни | 3,898 | 0,000 | 0,000 | 0,079 | 0,626 | 1,575 | 1,617 |  
| ізопарафіни | 13,584 | 0,000 | 0,000 | 0,057 | 2,194 | 1,699 | 9,634 |  
| ароматика | 2,130 | 0,000 | 0,000 | 1,333 | 0,156 | 0,333 | 0,308 |  
| нафтени | 80,388 | 0,000 | 0,000 | 0,515 | 25,453 | 50,397 | 4,023 |  
| олефіни | 0,000 | 0,000 | 0,000 | 0,000 | 0,000 | 0,000 | 0,000 |  
| Разом, %мас. | 100 |  На установку
подається також водневмісний газ, але ми ним знехтуємо. Для визначення
потоків G2, G4, G5, G8, G7
використаємо наступні формули  , (4.2)
 де Gi
– один із множин потоків m,
який утворився з основного потоку G, кг;  – концентрація
компоненту j
із
n компонентів
в потоці i,
долі.
 Для розрахунку
кількості сірковмісних сполук потрібно лише визначити масу
цих
сполук, яка адсорбується адсорбентом:  (4.3)
 де GS
– маса сірковмісних сполук, адсорбентом;  – різниця концентрацій
до і після адсорбера сірковмісних сполук.
 Оскільки  , то знайдемо
потік товарного ізомеризату G5 із потоком сірковмісних сполук G7
за формолою:  . (4.4)
 Отже, масовий
потік газу стабілізації: 
 
 де – коефіцієнт
0,85 враховує ре циркулюючий потік, який становить 15% основного потоку. масовий потік
товарного ізомеризату із потоком сірковмісних сполук: 
 масовий потік
бокового погону колони ДІГ: 
 Кількості сірковмісних
сполук що адсорбується 
 Масовий потік
товарного ізомеризату G5 із потоком сірковмісних сполук G7 за
формолою: 
 Зробимо
перевірочний розрахунок по матеріальному балансу, який включає тому, щоб вхідні
масові потоки були рівні вихідним масовим потокам. Отже, перевірочний
розрахунок проводимо за допомогою формули 4.1: 
 
 Отже, як ми
бачимо існує різниця в  =  . Це пояснюється
тим, що ми прийняли деякі припущення і знехтували водневмісним газом, який є
невід’ємною частиною процесу. Зведемо
матеріальний баланс установки в таблицю 4.7. Таблиця
4.7
 Матеріальний
баланс установки ізомеризації 
| Речовини | Вхід, кг/рік | Вихід, кг/рік |  
| н-парафіни | 50985935 | 4391320,593 |  
| Ізопарафіни | 4734600 | 111771283,7 |  
| Ароматичні вуглеводні | 457600 | 2899,305882 |  
| Нафтени | 14321800 | 13771485 |  
| Олефіни | 0 | 0 |  
| Сірковмісні сполуки | 65 | 65 |  
| Втрати | 0 | 0 |  
| Разом | 70500000 | 70500000 |  
 5.
Тепловий розрахунок При розрахунку
теплового балансу реактора визначають кількість тепла,що
надходить і йде з реакційною сумішшю, витрати тепла на реакцію й тепловтрати через
стінку. За даними теплового балансу визначають
температуру потоку, що йде,
що необхідно для розрахунку наступних апаратур. Почнемо з оцінки тепловтрат ,
тому що вони мають самостійне значення. 5.1 Розрахунок
тепловтрат через стінку Метою розрахунку
є перевірка ефективності ізоляційного матеріалу й визначення зміни температури
в реакторі за рахунок тепловтрат . Розрахунок ґрунтується на визначенні
коефіцієнта теплопередачі через стінку (kt)
і поверхні теплопередачі (St).
Кількість тепла,переданого навколишньому середовищу за одиницю часу , становить
QT =kt∙St∙∆Tср,
(5.1) де ∆Tср-
середня різниця температур реакційної суміші (ТСМ) і зовнішньої
температури (ТН). Значення kt
розраховують
по відомому співвідношенню Kt= -1
(5.2) де -а1 і
а2-коєфициєнти теплопередачі від потоку реагуючої суміші до стінки
реактора й від стінки до зовнішнього середовища ,а δі
і λі-
товщина й коефіцієнт теплопровідності і- шару стінки. Стінка
реактора звичайно тришарова :внутрішня футеровка (асбоцемент),метал(сталь)
ізовнішня ізоляція (азбест). Товщина
шару металу визначається тиском у реакторі й становить 3-7мм, товщина
ізоляційного й футеровочного шарів близька до 5 мм. Значення λ для сталі ,асбоцемента
й азбесту становлять 162, 2,2
i 0,5
кДж/(м∙год∙К) відповідно[2],
а1 і а2 розраховують по емпіричних
формулах;для режиму промислового реактора вони рівні 36,1
i 1,2
кДж/(м2∙год∙К). Тоді Kt
складе: Kt= )
=0.891 кДж/(м2∙год∙К), І навіть при
максимальної ∆Тср=450 К маємо Qт=(2πRH+4πR2)∙0.891∙450=2518RH+5036
R2
кДж/год де R-
радіус реактора ,а H-його
висота. При розрахованих
нижче розмірах реактора тепловтрати ( Qт)
кладе 25.2∙103 кДж/год,
що значно менше тепловбирання за рахунок реакції. Співвідношення тепловтрат
через стінку й тепловбирання за рахунок реакцій не перевищує 0.005 (0.5%).Це
означає ,що
промисловий реактор ізолюється досить ефективно . Розрахуємо тепер,наскільки
впаде температура в реакторі за рахунок тепловтрат у навколишнє середовище .
Позначимо цю величину ∆Тт. Якщо Go,сро
і срur-
масові потік і теплоємність вуглеводнів і циркулюючого газу, а α-масове співвідношення
циркулюючого газу й вуглеводнів ,то маємо:Qт=(Go∙cpo+Go∙
α∙cpur)
∆Тт ∆Тт= 0С Для величин ,наведених
у технологічному розрахунку,
маємо ∆Тт< 10С,тобто
тепловтрати мало міняють температуру в реакторі, і
при розрахунках основного процесу можна вважати промисловий реактор
адіабатичним. Розрахунок
кількості тепла ,що надходить і йде з реакційною сумішшю,і теплоти реакції Кількість тепла
потоку реагентів (Qп1)
розраховують по масі (Gі)
і тепломісткості(qi)
компонентів потоку на виході при температурі То: Qп1=∑
Gі qi=(∑
Gі срі)То(5.3) Gі
наведені в таблицях 4.1 і 4.2; величина qi
і срі визначають як функції критичних
параметрів (Тк і рк) і масових часток (Z‴1,)
компонентів: qi=f1(Tk1,pk1,Z‴1)
на основі таблиць і номограм. Спочатку
розраховують(Qn1)
для вхідного потоку (приблизно 50∙106кДж/год [2]).
Потім,задаючись теплотою реакції на одиницю маси сировини, розраховують
тепловіділення за рахунок реакції(Qр).Оскільки
тепловтрати через стінку відносно малі, приймаємо : Qn2=
Qn1+
Qр(5.4) Qр= Тут Qn2-кількість
тепла, виносимо газо-продуктивим потоком. Знаючи Qn2,далі
підбором визначають температуру вихідного потоку (Тв), для якої
виконується умова : Qn2=(∑
Gі срі)Тв. Тв= 0С Такий метод
визначення Твє наближеним не враховуюче одночасне протікання
ізомеризації й гідрокрекінгу. 
 6.
Технологічний розрахунок адсорбера блоку підготовки сировини установки
ізомеризації Як було
зазначено вміст сірки в сировині для подачі її в реактор повинен бути менш ніж
0,1 ppm [див. розділ 1]. Розрахуємо
об’ємну подачу рідкої сировини:  (6.1)
 де GС
— масова витрата сировини, вона складає 70.5·106
кг/рік [див. вихідні дані]; ρ — густина
рідкої сировини, вона дорівнює 677 кг/м3 [див. розділ №3]; 8000 – кількість
годин на протязі одного року. Для розрахунку
адсорбера потрібні характеристики адсорбенту АКГ-981, які приведені нижче [9]: – насипна
густина ρн: 810 кг/м3; – пористість
шару гранул ε=0,38; – питома
поверхня f= 370,37 м2/м3. Наступні
характеристику будуть представлятись по мірі розрахунку. Оскільки
проектується адсорбер вхід сировини, в який здійснюється зверху, можна не
хвилюватися про швидкість потоку в апараті, оскільки винесення адсорбенту під
дією швидкості винесення неможливе. Але швидкість
повинна бути в розумних межах, оскільки при її збільшенні збільшується гідравлічний
опір в квадратній пропорційності. Тривалість Т
повного циклу в адсорбері с нерухомим зернистим шаром адсорбенту (як і в
другому адсорбері періодичної дії) складається із часу адсорбції  , часу десорбції  , на протязі
якого через адсорбент будуть продувати регенеруючий агент, і часу охолодження
адсорбенту (також в цей час може ввійти час сушки, але в нашому випадку, дану
операцію проводити не доводиться)  . Величини  і  визначаються
дослідницьким методом, а їх сума складає тривалість допоміжних операцій:  . (6.2)
 Таким чином:  (6.3)
 Оскільки в нас
непереривний процес на установці, тому ми проводимо адсорбцію з декількох
адсорберів періодичної дії, в яких поперемінно відбувається адсорбція і
допоміжні операція (десорбція і охолодження). Для здійснення описаного вище
візьмемо два адсорбера. Для роботи таких установок необхідне виконання
наступної умови:  . (6.4)
 Умовимось
діаметром адсорбера D=1,4 м, і розрахуємо фіктивну швидкість суміші:  (6.5)
 де V – об’ємна
подача сировини (формула 6.1), м3/с; S – площа
перерізу адсорбера, м2. Площа перерізу
S: 
  ,
 Отже, W0= м/с Відомо, що час
який затрачується на десорбцію 1 м3 адсорбенту, при фіктивній
швидкості 0,08 м/с регенеруючого агенту з температурою 300 оС,
становить 15,8 години [9]. По ізотермі
адсорбції рис. 6.1 при Y1=0,0000105 кг/кг сировини [див. розділ №3],
рівноважна концентрація сірковмісних сполук і вологи в адсорбенті буде Х*=0,024
кг/кг адсорбенту [9]. Приймаємо насичення начального перерізу шару Хн=0,98·Х*=0,98·0,024=0,02352
кг/кг адсорбенту. Визначаємо
тривалість насищення шару адсорбенту висотою 1 м по рівнянню (коефіцієнт поглинальної дії): k= =
581843.33 с/м (6.6) Знаходимо час  , на протязі
якого насичується початковий переріз шару. Використовуючи формулу:  , (6.7)
 де К –
коефіцієнт масопередачі, кг/м2·с·кг/кг; f – питома
поверхня адсорбенту, м2/м3. Інтеграл правої
частини рівняння (6.7) визначається графічно і представляє собою площу, обмежену
кривою  ,
абсцисою ХН і крайніми ординатам. Для рішення
інтегралу приймемо ряд похідних значень Х (менше Хн=0,02352 кг/кг
адсорбенту).По ізотермі адсорбції рис. 6.1 визначаємо значення точок
рівноважної концентрації  , які відповідають кожній величині
Х, і будуємо графік залежності  від Х на основі отриманих даних,
приведених в таблиці 6.1: Таблиця
6.1 Точки
рівноважної концентрації 
| Х, кг/кг | Y*·105,
кг/кг | Y1·105,
кг/кг | (Y1 –
Y*)·105 | 1/(Y1 –
Y*)·10-5 |  
| 0 | 0 | 0,00105 | 0,00105 | 952,38 |  
| 0,00452 | 0,0001092 | 0,00105 | 0,0009408 | 1062,92 |  
| 0,00952 | 0,0002247 | 0,00105 | 0,0008253 | 1211,68 |  
| 0,01352 | 0,0003171 | 0,00105 | 0,0007329 | 1364,44 |  
| 0,01852 | 0,0004326 | 0,00105 | 0,0006174 | 1619,69 |  
| 0,02352 | 0,000945 | 0,00105 | 0,000105 | 9523,80 |  
 Рис. 6.1
Ізотерма адсорбції Площа обмежена
кривою, віссю абсцис і крайніми ординатами, проведеними (див рис. 6.2), складає
405,7 см2. Враховуючи масштаб будування графіка: 
  .
 
 Рис 6.2 Графік
залежності  від
Х Тепер визначимо
коефіцієнт масопередачі від сировинної суміші до адсорбенту при температурі 80 оС,
оскільки саме при цій температурі буде працювати адсорбер [див. розділ 1], по
формулі:  (6.8)
 Визначимо
еквівалентний діаметр шару адсорбенту:  (6.9)
 Масова швидкість
сировинної суміші складає:  (6.10)
 де  – густина
сировинної суміші, кг/м3 [див. розділ 3] Визначаємо
критерій Рейнольдса:  (6.11)
 де  – в’язкість
сировинної суміші (1,69·10-3Па·с) [12]. Коефіцієнт
дифузії сірковмісних сполук при 0 оС складає: 
 Визначимо
коефіцієнт дифузії сировинної суміші при тиску Р=1,25 МПа:  (6.12)
 Знаходимо
значення дифузійного критерію Прандтля:  (6.13)
 В відповідності
знайдемо дифузійний критерій Nu’: 
 звідки, 
 або  .
 Час  по рівнянню
(6.7): 
 Висота одиниці
переносу складає  .
 Визначимо число
одиниць переносу графічним методом, допускаючи концентрацію сірковмісних сполук
в кінці шару Хс=0,001 кг/кг адсорбенту. Визначаємо
значення  в
границі зміни Х від Хн=0,02352 кг/кг адсорбенту до Хс=0,001
кг/кг адсорбенту (табл. 6.2). Методом
графічного інтегрування визначаємо за рис. 6.3 число одиниць переносу. Таблиця
6.2  До розрахунку  
| X | X* | X*-X | 
 |  
| 0,001 | 0,0025 | 0,0015 | 666,66 |  
| 0,005 | 0,0165 | 0,0115 | 86,95 |  
| 0,009 | 0,0189 | 0,0099 | 101,01 |  
| 0,017 | 0,0246 | 0,0076 | 131,58 |  
| 0,021 | 0,0252 | 0,0042 | 238,09 |  
| 0,0235 | 0,0245 | 0,001 | 1000 |  
 
 Рис. 6.3 Графік
залежності  від
Х Число одиниць
переносу
становить: n=5,1. Знаходимо висоту
Но шару адсорбенту, який працює до моменту  :  (6.14)
 Визначаємо
тривалість адсорбції при умові, що висота шару адсорберу буде становити 2,1м: τ = τ0
+ κ (Η - Η0)=109,2+315538,12∙(2,1-0,0765)=635223с або 7 діб і 9 годин Розрахуємо об’єм
адсорбенту:  .
 Час десорбції
буде становити: τ
доп =15,8∙3,2=50,56 години або 2 доби
та 2 години Отже, умова  виконалась. Втрату
напору розраховують по формулі:  ; (6.15)
 де
ε
— порозність шару; и
— лінійна швидкість руху потоку, який фільтрується через шар адсорбенту,
м/с; μ
— динамічна в’язкість, Пас; d
— середній діаметр зерен адсорбенту,
дорівнює 0,004 м; ρ
— густина рідини, кг/м3; g
— прискорення сили тяжіння, кг/с2. Середній
діаметр часток адсорбенту
становить d = 410-3м. Таким
чином 
 ΔР
= Н 1874,4 = 2,1· 1874,4= 3,9 кПа. Таким
чином, втрата напору адсорбенту не значна.. Тому до проектування приймаємо
реактор циліндричної форми з висотою і діаметром 2,1 та 1,4 м відповідно
по ГОСТ 9617-67. 
 7.
Конструктивний розрахунок адсорбера блоку підготовки сировини установки
ізомеризації  7.1.1 Розрахунок корпуса апарата на міцністьРозрахунок
проведений за ДСТ 14249-80
«Посудини й апарати. Норми й методи розрахунку на міцність.  7.2.1.1
Визначення товщини оболонки корпуса , (7.1)
 де:  =1 - коефіцієнт міцності
звареного шва;
  =137 МПа –
 допустима
напруга для сталі 12 ХМ при температурі 3500С; С=3 мм
– збільшення до розрахункової товщини оболонки для компенсації корозії; С1=0
-
додаткове збільшення до розрахункової товщини стінки. Приймаємо товщину стінки
оболонки з урахуванням негативного відхилення в сортаменті на листову сталь за
ДСТ -74 S=6 мм.  (7.2)
 де: R- радіус
кривизни у вершині днища (для стандартних еліптичних днищ R=D). 
 Приймаємо
товщину днища з урахуванням утоненя листа при штамповці S1=6
мм. Розрахунок
проведений по ДСТ 26-2045-77 «Посудини й апарати норми й методи розрахунку
зміцнень отворів». 7.2.2.1
Найбільший припустимий діаметр Найбільший
припустимий діаметр, що, одиночного отвору, що не вимагає
додаткового
зміцнення в днище:  , (7.3)
 де: К1=1,0;
К2=0,4 – коефіцієнти,
обумовлені по ДСТ 26-2045-77; sR=s-c-c1=4,39
мм – розрахункова товщина стінки днища мм.  (7.4)
 де: м - відстань
від центра зміцнювального отвору до осі днища. Розглянемо типи
отворів: а) центральне
розташованя (горловини корпуса адсорберу) га= 0 см; в) зміщений від
осі штуцер вивантаження адсорбенту гв=40
см. DRa=2D=2·140=280
см. 
 
 
 тобто потрібне
зміцнення штуцерів-горловин верхньої й нижньої. Для верхнього й нижнього днищ
для подальшого розрахунку визначаємо найбільший допустимий діаметр отвору, що
не вимагає додаткового зміцнення, при відсутності надлишкової товщини стінки:  . (7.5)
  7.2.3 Визначення тиску регенерації, пробного тиску й
пускового тиску при мінусовій температуріРозрахунок
тиску, що допускає, при режимі регенерації вводиться при конічному переході
діаметром 500 маємо Т=316 оС,  то для сталі 12XM, 08X18H10T  (7.6)
 де f –
коефіцієнт форми днища визначається за ДСТ 14249-73 в залежності від кута  й відношення  . f=1,2.  .
 
  (7.7)
 
 Приймаємо
робочий тиск при регенерації   .
 Визначаємо
пробне тиску при гідровипробуванні на підприємство-виготовлювача:  (7.8)
 де  ,  - допустиме
напруження, що для сталі 12XM при T=20 o і при T=350 o.  .
 Приймаємо  . Пусковий тиск
при мінусовій температурі максимальна величина тиску середовища в апарату при
пуску й обпресуванні холодного апарата. 
 Приймаємо  .  7.2.4 Розрахунок кришки на штуцері вивантаження адсорбентуМатеріал кришки
- сталь 15X5M, прокладки 08X18H10T. Допуск напруги
при T=350 o  . Збільшення для компенсації
корозії С=0,3 мм. Dсн=275 мм - b= 16 мм Dз= 360 мм - h2=11 мм Розрахунок
товщини кришки.  (7.9)
 Де  - розрахункова
товщина стінки кришки. k – коефіцієнт,
що залежить від конструкції зміцнення кришки. ko –
коефіцієнт ослаблення кришки отвором.  - розрахунковий діаметр
кришки, що дорівнює середнім діаметрам прокладки.
 f – коефіцієнт
міцності зварених швів . Величина k
визначається за ДСТ 1429 – 80 
  (7.10)
 де  - болтове
навантаження, H.  - рівнодіюча
внутрішнього тиску на кришку, Н.
 
 
 
 де bo
– ефективна ширина прокладки: 
 m – прокладочний
коефіцієнт для сталі 08X18H10T m=6,5. 
 Тоді
 
  ;
  , тому що отвір для
болтів у розрахунку не приймають.
 
 Виконавча
товщина кришки 
 Приймаємо S1=75мм. Товщина кришки в
місці ущільнення  (7.11)
 тут за ДСТ
14249- 80  і
k2 =0,45. 
 
 Прийнята товщина
в місці ущільнення  .
 Визначаємо
напруги в кришці при гідровипробуванні пробним тиском  (7.12)
 де Pn-
6,6 МПа – тиск гідровипробування. 
 де   -
 допускає
напруження, що, при гідровипробуванні;  -
 боковий вівтар
плинності стали 15X5M при T=20o.  7.2.5 Розрахунок температури
зовнішньої стінки адсорберуТепловий
визначається рівнянням:  (7.13)
 температура на
границі покривного й теплоізоляційного шарів.  (7.14)
 Температура
зовнішньої стінки  (7.15)
 Розглянемо два
режими 1.  режим
адсорбції 
 
 
 2.  режим
регенерації 
 
 
 У результаті
температура стінки адсорберу не перевищує 100 оС при відсутності
порушення цілісності ізоляції. 
 ВИСНОВКИ Бензин відіграє
важливу роль у всіх галузях, і дивлячись на цей факт потрібно врахувати також
те, що вимоги до нього, як до продукту, а також процесу його одержання, із
часом, ростуть. Ми знаємо, що в нафті перебувають шкідливі домішки. Від цих
домішок потрібно позбавлятися, наприклад, бензол, толуол, ксилоли, сірка. А в
минулому октановим числом
в основному підвищувалося за рахунок ароматичних вуглеводнів. Тому в цей час
підвищення октанового числа бензину виробляється не в результаті збільшення в
ньому бензолу, а безпосередньо ізомеризацією нормальних парафінів. В результаті
виконання даного курсового проекту було вивчено технологію очищення нафтових
фракцій від сіркових сполук і осушення від вологи, апаратурне оформлення цього
процесу, ознайомлення з характеристиками сировини, матеріалів, з теоретичними
основами процесу. Сутність
вивчення проекту полягала в очищенні бензинової фракції НК-85 від сірковмісних
сполук і осушення від вологи. Відповідно в проекті розроблена технологічна
схема блоку підготовки сировини установки ізомеризації, приведені розрахунки
обладнання. 
 СПИСОК
ВИКОРИСТАНИХ ДЖЕРЕЛ 1. 
Ю.И.
Дытнерский. Процессы и аппараты химической технологии: Учебник для вузов. Изд.
2-е. В 2-х кн. Часть 2. Массообменные процессы и аппараты. М.: Химия, 1995. –
368 с. 2.  Запрягалов
Ю.Б., Рабинович Г.Л., Жарков Б.Б.. Осушка и очистка от сероводорода газов на
адсорбенте АКГ-981. Журнал «Газовая промышленность», 2003. 3. 
И.Л.
Кнунянц. Химическая энциклопедия. /В пяти томах/ Том 1. АБЛ-ДАР. «Советская
энциклопедия», Москва: 1988. 4. 
А.Л.
Добровинский. Технологический регламент установки каталитического риформинга
ЛГ-35-11/300-95. Блок изомеризации ПИ-ДИГ/120. ЗАО “ПМП”, 2004. 5. 
А.Н.
Плановский, В.М. Рамм, С.З. Каган. Процессы и аппараты химической и
нефтехимической технологии. Изд. 2-е «Химия», М., 1962. 845 с. 6. 
С.В. Адельсон. Процессы
и аппараты нефтепереработки и нефтехимии. М., 1963. 310 с. |