|
Вузол підготовки сировини
По потоку G2:
Таблиця
5.3
Склад газу
стабілізації
Речовини |
Разом, %мас. |
C1-C4
|
C5
|
C6
|
C7
|
C8
|
C9-C11
|
н-парафіни |
89,31 |
89,31 |
0,000 |
0,000 |
0,000 |
0,000 |
0,000 |
ізопарафіни |
10,69 |
10,69 |
0,000 |
0,000 |
0,000 |
0,000 |
0,000 |
ароматика |
0,000 |
0,000 |
0,000 |
0,000 |
0,000 |
0,000 |
0,000 |
нафтени |
0,000 |
0,000 |
0,000 |
0,000 |
0,000 |
0,000 |
0,000 |
олефіни |
0,000 |
0,000 |
0,000 |
0,000 |
0,000 |
0,000 |
0,000 |
Разом, %мас. |
100 |
По потоку G3:
Таблиця
5.4
Склад кубового
потоку колони стабілізації ізомеризату
Речовини |
Разом, %мас. |
C1-C4
|
C5
|
C6
|
C7
|
C8
|
C9-C11
|
н-парафіни |
15,439 |
0,025 |
3,317 |
11,871 |
0,086 |
0,081 |
0,058 |
ізопарафіни |
73,321 |
0,007 |
7,401 |
64,023 |
1,504 |
0,030 |
0,356 |
ароматика |
0,089 |
0,000 |
0,000 |
0,084 |
0,000 |
0,005 |
0,000 |
нафтени |
11,151 |
0,000 |
0,000 |
7,179 |
1,621 |
2,203 |
0,149 |
олефіни |
0,000 |
0,000 |
0,000 |
0,000 |
0,000 |
0,000 |
0,000 |
Разом, %мас. |
100 |
По потоку G4:
Таблиця
5.5
Склад товарного
ізомеризату
Речовини |
Разом, %мас. |
C1-C4
|
C5
|
C6
|
C7
|
C8
|
C9-C11
|
н-парафіни |
13,554 |
0,114 |
11,682 |
1,758 |
0,000 |
0,000 |
0,000 |
ізопарафіни |
86,083 |
0,034 |
25,759 |
60,284 |
0,006 |
0,000 |
0,000 |
ароматика |
0,000 |
0,000 |
0,000 |
0,000 |
0,000 |
0,000 |
0,000 |
нафтени |
0,362 |
0,000 |
0,000 |
0,354 |
0,000 |
0,008 |
0,000 |
олефіни |
0,000 |
0,000 |
0,000 |
0,000 |
0,000 |
0,000 |
0,000 |
Разом, %мас. |
100 |
По потоку G8:
Таблиця
5.6
Склад бокового
погону ДІГ
Речовини |
Разом, %мас. |
C1-C4
|
C5
|
C6
|
C7
|
C8
|
C9-C11
|
н-парафіни |
3,898 |
0,000 |
0,000 |
0,079 |
0,626 |
1,575 |
1,617 |
ізопарафіни |
13,584 |
0,000 |
0,000 |
0,057 |
2,194 |
1,699 |
9,634 |
ароматика |
2,130 |
0,000 |
0,000 |
1,333 |
0,156 |
0,333 |
0,308 |
нафтени |
80,388 |
0,000 |
0,000 |
0,515 |
25,453 |
50,397 |
4,023 |
олефіни |
0,000 |
0,000 |
0,000 |
0,000 |
0,000 |
0,000 |
0,000 |
Разом, %мас. |
100 |
На установку
подається також водневмісний газ, але ми ним знехтуємо.
Для визначення
потоків G2, G4, G5, G8, G7
використаємо наступні формули
, (4.2)
де Gi
– один із множин потоків m,
який утворився з основного потоку G, кг;
– концентрація
компоненту j
із
n компонентів
в потоці i,
долі.
Для розрахунку
кількості сірковмісних сполук потрібно лише визначити масу
цих
сполук, яка адсорбується адсорбентом:
(4.3)
де GS
– маса сірковмісних сполук, адсорбентом;
– різниця концентрацій
до і після адсорбера сірковмісних сполук.
Оскільки , то знайдемо
потік товарного ізомеризату G5 із потоком сірковмісних сполук G7
за формолою:
. (4.4)
Отже, масовий
потік газу стабілізації:
де – коефіцієнт
0,85 враховує ре циркулюючий потік, який становить 15% основного потоку.
масовий потік
товарного ізомеризату із потоком сірковмісних сполук:
масовий потік
бокового погону колони ДІГ:
Кількості сірковмісних
сполук що адсорбується
Масовий потік
товарного ізомеризату G5 із потоком сірковмісних сполук G7 за
формолою:
Зробимо
перевірочний розрахунок по матеріальному балансу, який включає тому, щоб вхідні
масові потоки були рівні вихідним масовим потокам. Отже, перевірочний
розрахунок проводимо за допомогою формули 4.1:
Отже, як ми
бачимо існує різниця в =.
Це пояснюється
тим, що ми прийняли деякі припущення і знехтували водневмісним газом, який є
невід’ємною частиною процесу.
Зведемо
матеріальний баланс установки в таблицю 4.7.
Таблиця
4.7
Матеріальний
баланс установки ізомеризації
Речовини |
Вхід, кг/рік |
Вихід, кг/рік |
н-парафіни |
50985935 |
4391320,593 |
Ізопарафіни |
4734600 |
111771283,7 |
Ароматичні вуглеводні |
457600 |
2899,305882 |
Нафтени |
14321800 |
13771485 |
Олефіни |
0 |
0 |
Сірковмісні сполуки |
65 |
65 |
Втрати |
0 |
0 |
Разом |
70500000 |
70500000 |
5.
Тепловий розрахунок
При розрахунку
теплового балансу реактора визначають кількість тепла,що
надходить і йде з реакційною сумішшю, витрати тепла на реакцію й тепловтрати через
стінку. За даними теплового балансу визначають
температуру потоку, що йде,
що необхідно для розрахунку наступних апаратур. Почнемо з оцінки тепловтрат ,
тому що вони мають самостійне значення.
5.1 Розрахунок
тепловтрат через стінку
Метою розрахунку
є перевірка ефективності ізоляційного матеріалу й визначення зміни температури
в реакторі за рахунок тепловтрат . Розрахунок ґрунтується на визначенні
коефіцієнта теплопередачі через стінку (kt)
і поверхні теплопередачі (St).
Кількість тепла,переданого навколишньому середовищу за одиницю часу , становить
QT =kt∙St∙∆Tср,
(5.1)
де ∆Tср-
середня різниця температур реакційної суміші (ТСМ) і зовнішньої
температури (ТН).
Значення kt
розраховують
по відомому співвідношенню
Kt=-1
(5.2)
де -а1 і
а2-коєфициєнти теплопередачі від потоку реагуючої суміші до стінки
реактора й від стінки до зовнішнього середовища ,а δі
і λі-
товщина й коефіцієнт теплопровідності і- шару стінки. Стінка
реактора звичайно тришарова :внутрішня футеровка (асбоцемент),метал(сталь)
ізовнішня ізоляція (азбест). Товщина
шару металу визначається тиском у реакторі й становить 3-7мм, товщина
ізоляційного й футеровочного шарів близька до 5 мм. Значення λ для сталі ,асбоцемента
й азбесту становлять 162, 2,2
i 0,5
кДж/(м∙год∙К) відповідно[2],
а1 і а2 розраховують по емпіричних
формулах;для режиму промислового реактора вони рівні 36,1
i 1,2
кДж/(м2∙год∙К). Тоді Kt
складе:
Kt=)
=0.891 кДж/(м2∙год∙К),
І навіть при
максимальної ∆Тср=450 К маємо
Qт=(2πRH+4πR2)∙0.891∙450=2518RH+5036
R2
кДж/год
де R-
радіус реактора ,а H-його
висота.
При розрахованих
нижче розмірах реактора тепловтрати ( Qт)
кладе 25.2∙103 кДж/год,
що значно менше тепловбирання за рахунок реакції. Співвідношення тепловтрат
через стінку й тепловбирання за рахунок реакцій не перевищує 0.005 (0.5%).Це
означає ,що
промисловий реактор ізолюється досить ефективно .
Розрахуємо тепер,наскільки
впаде температура в реакторі за рахунок тепловтрат у навколишнє середовище .
Позначимо цю величину ∆Тт. Якщо Go,сро
і срur-
масові потік і теплоємність вуглеводнів і циркулюючого газу, а α-масове співвідношення
циркулюючого газу й вуглеводнів ,то маємо:Qт=(Go∙cpo+Go∙
α∙cpur)
∆Тт
∆Тт=0С
Для величин ,наведених
у технологічному розрахунку,
маємо ∆Тт< 10С,тобто
тепловтрати мало міняють температуру в реакторі, і
при розрахунках основного процесу можна вважати промисловий реактор
адіабатичним.
Розрахунок
кількості тепла ,що надходить і йде з реакційною сумішшю,і теплоти реакції
Кількість тепла
потоку реагентів (Qп1)
розраховують по масі (Gі)
і тепломісткості(qi)
компонентів потоку на виході при температурі То:
Qп1=∑
Gі qi=(∑
Gі срі)То(5.3)
Gі
наведені в таблицях 4.1 і 4.2; величина qi
і срі визначають як функції критичних
параметрів (Тк і рк) і масових часток (Z‴1,)
компонентів:
qi=f1(Tk1,pk1,Z‴1)
на основі таблиць і номограм.
Спочатку
розраховують(Qn1)
для вхідного потоку (приблизно 50∙106кДж/год
[2]).
Потім,задаючись теплотою реакції на одиницю маси сировини, розраховують
тепловіділення за рахунок реакції(Qр).Оскільки
тепловтрати через стінку відносно малі, приймаємо :
Qn2=
Qn1+
Qр(5.4)
Qр=
Тут Qn2-кількість
тепла, виносимо газо-продуктивим потоком. Знаючи Qn2,далі
підбором визначають температуру вихідного потоку (Тв), для якої
виконується умова : Qn2=(∑
Gі срі)Тв.
Тв= 0С
Такий метод
визначення Твє наближеним не враховуюче одночасне протікання
ізомеризації й гідрокрекінгу.
6.
Технологічний розрахунок адсорбера блоку підготовки сировини установки
ізомеризації
Як було
зазначено вміст сірки в сировині для подачі її в реактор повинен бути менш ніж
0,1 ppm [див. розділ 1].
Розрахуємо
об’ємну подачу рідкої сировини:
(6.1)
де GС
— масова витрата сировини, вона складає 70.5·106
кг/рік [див. вихідні дані];
ρ — густина
рідкої сировини, вона дорівнює 677 кг/м3 [див. розділ №3];
8000 – кількість
годин на протязі одного року.
Для розрахунку
адсорбера потрібні характеристики адсорбенту АКГ-981, які приведені нижче [9]:
– насипна
густина ρн: 810 кг/м3;
– пористість
шару гранул ε=0,38;
– питома
поверхня f= 370,37 м2/м3.
Наступні
характеристику будуть представлятись по мірі розрахунку.
Оскільки
проектується адсорбер вхід сировини, в який здійснюється зверху,
можна не
хвилюватися про швидкість потоку в апараті, оскільки винесення адсорбенту під
дією швидкості винесення неможливе.
Але швидкість
повинна бути в розумних межах, оскільки при її збільшенні збільшується гідравлічний
опір в квадратній пропорційності.
Тривалість Т
повного циклу в адсорбері с нерухомим зернистим шаром адсорбенту (як і в
другому адсорбері періодичної дії) складається із часу адсорбції , часу десорбції , на протязі
якого через адсорбент будуть продувати регенеруючий агент, і часу охолодження
адсорбенту (також в цей час може ввійти час сушки, але в нашому випадку, дану
операцію проводити не доводиться) . Величини і визначаються
дослідницьким методом, а їх сума складає тривалість допоміжних операцій:
. (6.2)
Таким чином:
(6.3)
Оскільки в нас
непереривний процес на установці, тому ми проводимо адсорбцію з декількох
адсорберів періодичної дії, в яких поперемінно відбувається адсорбція і
допоміжні операція (десорбція і охолодження). Для здійснення описаного вище
візьмемо два адсорбера. Для роботи таких установок необхідне виконання
наступної умови:
. (6.4)
Умовимось
діаметром адсорбера D=1,4 м, і розрахуємо фіктивну швидкість суміші:
(6.5)
де V – об’ємна
подача сировини (формула 6.1), м3/с;
S – площа
перерізу адсорбера, м2.
Площа перерізу
S:
,
Отже,
W0= м/с
Відомо, що час
який затрачується на десорбцію 1 м3 адсорбенту, при фіктивній
швидкості 0,08 м/с регенеруючого агенту з температурою 300 оС,
становить 15,8 години [9].
По ізотермі
адсорбції рис. 6.1 при Y1=0,0000105 кг/кг сировини [див. розділ №3],
рівноважна концентрація сірковмісних сполук і вологи в адсорбенті буде Х*=0,024
кг/кг адсорбенту [9]. Приймаємо насичення начального перерізу шару Хн=0,98·Х*=0,98·0,024=0,02352
кг/кг адсорбенту.
Визначаємо
тривалість насищення шару адсорбенту висотою 1 м по рівнянню (коефіцієнт поглинальної дії):
k==
581843.33 с/м (6.6)
Знаходимо час , на протязі
якого насичується початковий переріз шару. Використовуючи формулу:
, (6.7)
де К –
коефіцієнт масопередачі, кг/м2·с·кг/кг;
f – питома
поверхня адсорбенту, м2/м3.
Інтеграл правої
частини рівняння (6.7) визначається графічно і представляє собою
площу, обмежену
кривою ,
абсцисою ХН і крайніми ординатам.
Для рішення
інтегралу приймемо ряд похідних значень Х (менше Хн=0,02352 кг/кг
адсорбенту).По ізотермі адсорбції рис. 6.1 визначаємо значення точок
рівноважної концентрації , які відповідають кожній величині
Х, і будуємо графік залежності від Х на основі отриманих даних,
приведених в таблиці 6.1:
Таблиця
6.1
Точки
рівноважної концентрації
Х, кг/кг |
Y*·105,
кг/кг
|
Y1·105,
кг/кг
|
(Y1 –
Y*)·105
|
1/(Y1 –
Y*)·10-5
|
0 |
0 |
0,00105 |
0,00105 |
952,38 |
0,00452 |
0,0001092 |
0,00105 |
0,0009408 |
1062,92 |
0,00952 |
0,0002247 |
0,00105 |
0,0008253 |
1211,68 |
0,01352 |
0,0003171 |
0,00105 |
0,0007329 |
1364,44 |
0,01852 |
0,0004326 |
0,00105 |
0,0006174 |
1619,69 |
0,02352 |
0,000945 |
0,00105 |
0,000105 |
9523,80 |
Рис. 6.1
Ізотерма адсорбції
Площа обмежена
кривою, віссю абсцис і крайніми ординатами, проведеними (див рис. 6.2), складає
405,7 см2. Враховуючи масштаб будування графіка:
.
Рис 6.2 Графік
залежності від
Х
Тепер визначимо
коефіцієнт масопередачі від сировинної суміші до адсорбенту при температурі 80 оС,
оскільки саме при цій температурі буде працювати адсорбер [див. розділ 1], по
формулі:
(6.8)
Визначимо
еквівалентний діаметр шару адсорбенту:
(6.9)
Масова швидкість
сировинної суміші складає:
(6.10)
де – густина
сировинної суміші, кг/м3 [див. розділ 3]
Визначаємо
критерій Рейнольдса:
(6.11)
де – в’язкість
сировинної суміші (1,69·10-3Па·с) [12].
Коефіцієнт
дифузії сірковмісних сполук при 0 оС складає:
Визначимо
коефіцієнт дифузії сировинної суміші при тиску Р=1,25 МПа:
(6.12)
Знаходимо
значення дифузійного критерію Прандтля:
(6.13)
В відповідності
знайдемо дифузійний критерій Nu’:
звідки,
або
.
Час по рівнянню
(6.7):
Висота одиниці
переносу складає
.
Визначимо число
одиниць переносу графічним методом, допускаючи концентрацію сірковмісних сполук
в кінці шару Хс=0,001 кг/кг адсорбенту.
Визначаємо
значення в
границі зміни Х від Хн=0,02352 кг/кг адсорбенту до Хс=0,001
кг/кг адсорбенту (табл. 6.2).
Методом
графічного інтегрування визначаємо за рис. 6.3 число одиниць переносу.
Таблиця
6.2
До розрахунку
X |
X* |
X*-X |
|
0,001 |
0,0025 |
0,0015 |
666,66 |
0,005 |
0,0165 |
0,0115 |
86,95 |
0,009 |
0,0189 |
0,0099 |
101,01 |
0,017 |
0,0246 |
0,0076 |
131,58 |
0,021 |
0,0252 |
0,0042 |
238,09 |
0,0235 |
0,0245 |
0,001 |
1000 |
Рис. 6.3 Графік
залежності від
Х
Число одиниць
переносу
становить: n=5,1.
Знаходимо висоту
Но шару адсорбенту, який працює до моменту :
(6.14)
Визначаємо
тривалість адсорбції при умові, що висота шару адсорберу буде становити 2,1м:
τ = τ0
+ κ (Η - Η0)=109,2+315538,12∙(2,1-0,0765)=635223с
або 7 діб і 9 годин
Розрахуємо об’єм
адсорбенту:
.
Час десорбції
буде становити:
τ
доп =15,8∙3,2=50,56 години або 2 доби
та 2 години
Отже, умова виконалась.
Втрату
напору розраховують по формулі:
; (6.15)
де
ε
— порозність шару;
и
— лінійна швидкість руху потоку, який фільтрується через шар адсорбенту,
м/с;
μ
— динамічна в’язкість, Пас;
d
— середній діаметр зерен адсорбенту,
дорівнює 0,004 м;
ρ
— густина рідини, кг/м3;
g
— прискорення сили тяжіння, кг/с2.
Середній
діаметр часток адсорбенту
становить d = 410-3м.
Таким
чином
ΔР
= Н 1874,4 = 2,1· 1874,4= 3,9 кПа.
Таким
чином, втрата напору адсорбенту не значна.. Тому до проектування приймаємо
реактор циліндричної форми з висотою і діаметром 2,1 та 1,4 м відповідно
по ГОСТ 9617-67.
7.
Конструктивний розрахунок адсорбера блоку підготовки сировини установки
ізомеризації
7.1.1 Розрахунок корпуса апарата на міцність
Розрахунок
проведений за ДСТ 14249-80
«Посудини й апарати. Норми й методи розрахунку на міцність.
7.2.1.1
Визначення товщини оболонки корпуса
, (7.1)
де:
=1 - коефіцієнт міцності
звареного шва;
=137 МПа –
допустима
напруга для сталі 12 ХМ при температурі 3500С;
С=3 мм
– збільшення до розрахункової товщини оболонки для компенсації корозії;
С1=0
-
додаткове збільшення до розрахункової товщини стінки. Приймаємо товщину стінки
оболонки з урахуванням негативного відхилення в сортаменті на листову сталь за
ДСТ -74 S=6 мм.
(7.2)
де:
R- радіус
кривизни у вершині днища (для стандартних еліптичних днищ R=D).
Приймаємо
товщину днища з урахуванням утоненя листа при штамповці S1=6
мм.
Розрахунок
проведений по ДСТ 26-2045-77 «Посудини й апарати норми й методи розрахунку
зміцнень отворів».
7.2.2.1
Найбільший припустимий діаметр
Найбільший
припустимий діаметр, що, одиночного отвору, що не вимагає
додаткового
зміцнення в днище:
, (7.3)
де: К1=1,0;
К2=0,4 – коефіцієнти,
обумовлені по ДСТ 26-2045-77;
sR=s-c-c1=4,39
мм – розрахункова товщина стінки днища мм.
(7.4)
де: м - відстань
від центра зміцнювального отвору до осі днища.
Розглянемо типи
отворів:
а) центральне
розташованя (горловини корпуса адсорберу) га= 0 см;
в) зміщений від
осі штуцер вивантаження адсорбенту гв=40
см.
DRa=2D=2·140=280
см.
тобто потрібне
зміцнення штуцерів-горловин верхньої й нижньої. Для верхнього й нижнього днищ
для подальшого розрахунку визначаємо найбільший допустимий діаметр отвору, що
не вимагає додаткового зміцнення, при відсутності надлишкової товщини стінки:
. (7.5)
7.2.3 Визначення тиску регенерації, пробного тиску й
пускового тиску при мінусовій температурі
Розрахунок
тиску, що допускає, при режимі регенерації вводиться при конічному переході
діаметром 500 маємо Т=316 оС, то для сталі 12XM, 08X18H10T
(7.6)
де f –
коефіцієнт форми днища визначається за ДСТ 14249-73 в залежності від кута й відношення . f=1,2.
.
(7.7)
Приймаємо
робочий тиск при регенерації
.
Визначаємо
пробне тиску при гідровипробуванні на підприємство-виготовлювача:
(7.8)
де , - допустиме
напруження, що для сталі 12XM при T=20 o і при T=350 o.
.
Приймаємо .
Пусковий тиск
при мінусовій температурі максимальна величина тиску середовища в апарату при
пуску й обпресуванні холодного апарата.
Приймаємо .
7.2.4 Розрахунок кришки на штуцері вивантаження адсорбенту
Матеріал кришки
- сталь 15X5M, прокладки 08X18H10T.
Допуск напруги
при T=350 o . Збільшення для компенсації
корозії С=0,3 мм.
Dсн=275 мм - b= 16 мм
Dз= 360 мм - h2=11 мм
Розрахунок
товщини кришки.
(7.9)
Де - розрахункова
товщина стінки кришки.
k – коефіцієнт,
що залежить від конструкції зміцнення кришки.
ko –
коефіцієнт ослаблення кришки отвором.
- розрахунковий діаметр
кришки, що дорівнює середнім діаметрам прокладки.
f – коефіцієнт
міцності зварених швів .
Величина k
визначається за ДСТ 1429 – 80
(7.10)
де - болтове
навантаження, H.
- рівнодіюча
внутрішнього тиску на кришку, Н.
де bo
– ефективна ширина прокладки:
m – прокладочний
коефіцієнт для сталі 08X18H10T m=6,5.
Тоді
;
, тому що отвір для
болтів у розрахунку не приймають.
Виконавча
товщина кришки
Приймаємо S1=75мм.
Товщина кришки в
місці ущільнення
(7.11)
тут за ДСТ
14249- 80 і
k2 =0,45.
Прийнята товщина
в місці ущільнення
.
Визначаємо
напруги в кришці при гідровипробуванні пробним тиском
(7.12)
де Pn-
6,6 МПа – тиск гідровипробування.
де
-
допускає
напруження, що, при гідровипробуванні;
-
боковий вівтар
плинності стали 15X5M при T=20o.
7.2.5 Розрахунок температури
зовнішньої стінки адсорберу
Тепловий
визначається рівнянням:
(7.13)
температура на
границі покривного й теплоізоляційного шарів.
(7.14)
Температура
зовнішньої стінки
(7.15)
Розглянемо два
режими
1. режим
адсорбції
2. режим
регенерації
У результаті
температура стінки адсорберу не перевищує 100 оС при відсутності
порушення цілісності ізоляції.
ВИСНОВКИ
Бензин відіграє
важливу роль у всіх галузях, і дивлячись на цей факт потрібно врахувати також
те, що вимоги до нього, як до продукту, а також процесу його одержання, із
часом, ростуть. Ми знаємо, що в нафті перебувають шкідливі домішки. Від цих
домішок потрібно позбавлятися, наприклад, бензол, толуол, ксилоли, сірка. А в
минулому октановим числом
в основному підвищувалося за рахунок ароматичних вуглеводнів. Тому в цей час
підвищення октанового числа бензину виробляється не в результаті збільшення в
ньому бензолу, а безпосередньо ізомеризацією нормальних парафінів.
В результаті
виконання даного курсового проекту було вивчено технологію очищення нафтових
фракцій від сіркових сполук і осушення від вологи, апаратурне оформлення цього
процесу, ознайомлення з характеристиками сировини, матеріалів, з теоретичними
основами процесу.
Сутність
вивчення проекту полягала в очищенні бензинової фракції НК-85 від сірковмісних
сполук і осушення від вологи. Відповідно в проекті розроблена технологічна
схема блоку підготовки сировини установки ізомеризації, приведені розрахунки
обладнання.
СПИСОК
ВИКОРИСТАНИХ ДЖЕРЕЛ
1.
Ю.И.
Дытнерский. Процессы и аппараты химической технологии: Учебник для вузов. Изд.
2-е. В 2-х кн. Часть 2. Массообменные процессы и аппараты. М.: Химия, 1995. –
368 с.
2. Запрягалов
Ю.Б., Рабинович Г.Л., Жарков Б.Б.. Осушка и очистка от сероводорода газов на
адсорбенте АКГ-981. Журнал «Газовая промышленность», 2003.
3.
И.Л.
Кнунянц. Химическая энциклопедия. /В пяти томах/ Том 1. АБЛ-ДАР. «Советская
энциклопедия», Москва: 1988.
4.
А.Л.
Добровинский. Технологический регламент установки каталитического риформинга
ЛГ-35-11/300-95. Блок изомеризации ПИ-ДИГ/120. ЗАО “ПМП”, 2004.
5.
А.Н.
Плановский, В.М. Рамм, С.З. Каган. Процессы и аппараты химической и
нефтехимической технологии. Изд. 2-е «Химия», М., 1962. 845 с.
6.
С.В. Адельсон. Процессы
и аппараты нефтепереработки и нефтехимии. М., 1963. 310 с.
|